韦尔纳说完，旁边一头金发的卡琳·克奈泽尔拿出了一份文件，放在了桌子上。
朴振赫拿过文件，看了一下，随即递给了毛大庸。
“我不是专家，还是你来确认吧。”
在毛大庸看文件的时候，朴振赫说道：
“你们打算什么时候进行临床3期的实验？”
“FDA通常会在30天内给出结果，我们希望尽快重启3期的实验。”
“你们要我们生产的是实验用的药物，对吗？”
诺斯公司的三个人相互对视了一下。
他们与其他公司的交流都是到了这个阶段，就没有下文了。
他们研发的前列腺癌药物的实验，在临床三期阶段，因为FDA提出的问题而暂停了，在知道了这种情况以后，所有人都拒绝了他们的生产要求。
诺斯公司的资金已经用光了，如果要重新开始实验的话，需要投入几百亿的资金，而诺斯公司是拿不出这笔钱的。
‘我们希望能够满足FDA对生产能力的要求。’
听了对方的回答以后，朴振赫看着毛大庸。
毛大庸对朴振赫说明道：
“FDA在批准新药的时候，会考量生产能力，如果不具备相应的生产能力，即使再好的药物也不会给予许可。”
“也就是说，诺斯所的新药在向FDA提交申请时，希望以DS BilLogics作为其具备生产能力的证明。”
“是这样的，但问题是，在评判生产能力时，FDA不仅要进行文件审核，还需要提交生产出的药品实物。”
“如果最终没能获得FDA的许可，那生产出的药物不就作废了吗？”
“是这样的。”
朴振赫大致清楚这是怎么一回事儿了，他点了点头。
对面的三个人听不懂他们在说什么，面带焦急地看着他们。
朴振赫冲他们一笑。
“就算FDA允许你们补充资料，可临床三期的试验需要几百亿的投资，这钱你们从哪儿来呢？”
对于这个问题，三人再次哑口无言了。
因为，资金确实还没有着落。
“您是什么意见？”
朴振赫转头问毛大庸。
“建议再进一步讨论一下。”
“进一步讨论？也就是说，这件事情不是完全不可以做？”
毛大庸没有回答。
在刚进咖啡馆的时候，他也对这三个人还抱着不信任的态度。
但在看了他们的相关文件以后，他发现其中的内容写得如同研究论文一般，还是比较严谨的。
文件显示，临床三期实验的暂停是由一个偶发的问题引起的。
于是，他向对方问道：
“根据文件的内容，你们所使用的原料与现有药品的原料，完全不同，能否进一步说明一下，原料的调配过程以及之前是否有过使用先例？FDA也提出了同样的问题，能够把你们向FDA提交的，重启临床实验的申请材料，给我们看一下？”
毛大庸之前一直在看文件，没有说话。
这时他开口了，韦尔纳对他说道：
“请问，您是担任过辉瑞德国研究所所长的毛大庸先生吧？”
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